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产品描述
方法学:过氧化物酶法
临床意义:
预测动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)比LDL-C更敏感
评价冠心病风险的重要指标
sd LDL升高增加患2型糖尿病的风险
降脂药物用药疗效监测
产品性能指标:
试剂外观:R1 为无色或淡褐色液体,R2 为无色或黄色液体。 线性范围:0.2~2.6 mmol/L,判定依据:r2≥0.990。
在 0.2~0.8mmol/L 范围内测定的绝对偏差不超过±0.16 mmol/L;在0.8~2.6mmol/L 范围内测定的相对偏差≤±15%。 准确度:采用比对试验,相关系数 r2≥0.95;在[0.2, 0.8] mmol/L 范 围内测定的绝对偏差不超过±0.16mmol/L;在(0.8, 2.6]mmol/L 范 围内测定的相对偏在±15%范围内。
精密度:批内 CV≤6%;批间相对极差<10%。 试剂空白吸光度:波长 600nm,光径 10mm,测得试剂吸光度值A≤0.05。
分析灵敏度:浓度为 1mmol/L 时,ΔA≥0.01。 校准品外观:白色或淡黄色冻干粉;质控品外观:白色或淡黄色冻 干粉。 校准品的正确度:测定企业参考物质,量值传递的正确度应符合│En│≤1。
质控品的准确度:相对偏差≤±15.0%。 校准品、质控品的均一性:
校准品:瓶内 CV≤6%,瓶间 CV≤10%;质控品:瓶内 CV≤6%,瓶 间 CV≤10%。